袭取高通量测序时期检测溃疡性结肠炎(ulcerative colitis狠狠干， UC)和过去东谈主群的肠谈菌群散播， 挖掘与UC酿成和发展显赫关连的菌属结构， 促进UC的磋议和新药建树.

索求各磋议样本染色体DNA， 并进行DNA片断长度检测和定量. 对索求的DNA样本进行16S rRNA V3区基因扩增及焦磷酸测序.

UC患者的肠谈菌群全体结构与健康对照东谈主群具有显赫的互异， 主要发达为拟杆菌门、变形菌门和厚壁菌门丰采裁减. 其中在11个代谢通路中二组平均丰采存在显赫互异(P<0.05).

肠谈菌群结构的相配转换与UC的发生发展存在较强关连性. 多个代谢通路参与了UC的酿成发展. 通过分析疾病关连的关键菌群结构， 有助于了解疾病的分子病理基础， 并为新药蓄意提供可模仿的表面依据.